Une thérapie génique innovante a permis à six personnes sur dix atteintes de rétinite pigmentaire avancée d’améliorer significativement leur sensibilité à la lumière. Ces résultats encourageants, suivis jusqu’à cinq ans, ouvrent de nouvelles perspectives pour restaurer partiellement la vision.
Une thérapie génique restaure partiellement la vision chez des patients aveugles
Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine évalue une thérapie optogénétique chez 10 patients atteints de rétinite pigmentaire avancée. Le traitement repose sur une injection oculaire utilisant un vecteur viral pour rendre certaines cellules rétiniennes sensibles à la lumière. Associées à des lunettes convertissant les images en signaux lumineux, ces cellules peuvent transmettre des informations visuelles au cerveau. Six participants ont présenté une amélioration significative de leur sensibilité lumineuse, avec un suivi pouvant atteindre cinq ans.
Une avancée prometteuse pour améliorer l’autonomie des personnes malvoyantes
Cette approche représente un espoir pour les personnes dont les cellules photoréceptrices ne fonctionnent plus, mais dont d’autres cellules rétiniennes restent préservées. Certains participants ont pu mieux détecter et localiser des objets, retrouver un cahier ou repérer une porte grâce au dispositif lumineux. Autre avantage : la méthode ne dépend pas de la mutation génétique précise à l’origine de la maladie. Les chercheurs souhaitent désormais améliorer la résolution visuelle, avec l’objectif de permettre un jour une perception plus détaillée du monde.
Source : The Guardian / Photo de Orhan Pergel sur Pexels
